Efectele secundare ale colestiraminei pierderea în greutate

efectele secundare ale colestiraminei pierderea în greutate

Un tratament recent sau concomitent cu alte medicamente antireumatice modificatoare ale bolii hepatotoxice sau hematotoxice de exemplu metotrexat poate determina ton cu pierdere de grăsime riscului de reacţii adverse grave. În plus, dacă se înlocuieşte leflunomida cu alt medicament antireumatic modificator al bolii, fără să se urmeze procedura de eliminare, poate creşte şi riscul de reacţii adverse grave, chiar pentru un timp îndelungat după înlocuire.

zahărul scăzut pierde grăsime

Acest medicament nu este indicat pacienților ce prezintă hipersensibilitate în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf la substanţa activă. De asemenea, nu este indicat a fi administrat nici la pacienții cu hipersensibilitate la principalul metabolit activ, teriflunomida, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi anterior.

Alte categorii de pacienți cărora 5 pierderi de grăsime în 1 lună le este indicat tratamentul cu Arava sunt: Pacienţi cu insuficienţă hepatică.

Pacienţi cu stări imunodeficitare severe, de exemplu SIDA. Pacienţi cu funcţie medulară semnificativ deprimată sau cu anemie, leucopenie, neutropenie sau trombocitopenie semnificative, datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică.

Levotiroxină

Pacienţi cu infecţii grave Pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă, deoarece experienţa clinică la această grupă de pacienţi este insuficientă. Pacienţi cu hipoproteinemie severă, de exemplu în cazul sindromului nefrotic. Reacții adverse și supradozajul cu Arava În urma studiilor clinice și farmacologice efectuate s-au decelat următoarele categorii de reacții adverse. Infecţii şi infestări Ca şi alte medicamente cu potenţial imunosupresor, leflunomida poate creşte susceptibilitatea la infecţii, inclusiv infecţii oportuniste.

Cu toate acestea, infecţiile severe, inclusiv sepsisul, sunt rar întâlnite. Tumori benigne, maligne şi nespecificate inclusiv chisturi şi polipi Riscul de tumori maligne, în special de sindroame limfoproliferative, este crescut în cazul utilizării anumitor medicamente imunosupresoare.

Tulburări hematologice şi limfatice Cea mai frecvent raportată este leucopenia. Mai puţin frecvente sunt: anemie, trombocitopenie uşoară, pancitopenie, agranulocitoză.

Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente sunt reacţiile alergice uşoare. Tulburări metabolice şi de nutriţie Mai puţin raportate, însă totuți de luat în considerare sunt următoarele: hipokaliemie, hiperlipemie, hipofosfatemie. Tulburări psihice Mai rar poate apărea anxietatea.

Tulburări ale sistemului nervos Frecvente sunt: parestezii, cefalee, ameţeli, neuropatie periferică. Tulburări cardiace Pot apărea: frecvent, creştere uşoară a tensiunii arteriale, mai rar, creştere severă a tensiunii arteriale.

  • Contraindicații[ modificare modificare sursă ] Levotiroxina este contraindicată la persoanele cu hipersensibilitate la levotiroxină de sodiu sau la oricare component al preparatului, la persoanele cu infarct miocardic acut și la persoanele cu tireotoxicoză de orice etiologie [20].
  • И они не позволяют Арчи и дяде Ричарду объяснить им хоть что-нибудь.
  • Levotiroxină - Wikipedia

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Rare: afecţiune pulmonară interstiţială inclusiv pneumopatie interstiţialăcare poate fi letală. Tulburări gastro-intestinale Cele mai raportate reacții adverse din această categorie sunt reprezentate de: colită, inclusiv colită microscopică, cum sunt colita limfocitică, colita colagenoasă, diaree, greaţă, vărsături, afectarea mucoasei bucale de exemplu stomatită aftoasă, ulceraţii la nivelul cavităţii bucaledurere abdominală.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Frecvente: accentuarea căderii părului, eczemă, erupţii cutanate inclusiv erupţii cutanate maculopapulareprurit, xerodermie.

Mai puţin frecvente: urticarie.

Foarte rare: necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Pot apărea: tenosinovită și ruptură de tendon.

pierderea în greutate ieftină

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare. Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienţii care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată şi cazuri de supradozaj acut la adulţi şi copii.

În majoritatea cazurilor de supradozaj, nu s-au raportat evenimente adverse. Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranţă al leflunomidei au fost: durere abdominală, greaţă, diaree, creşterea valorilor enzimelor hepatice, anemie, leucopenie, prurit şi erupţii cutanate. În caz de supradozaj sau intoxicaţie, se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat, pentru a accelera eliminarea.

Atenționări speciale și interacțiuni cu alte substanțe Arava În timpul tratamentului cu leflunomidă, s-au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă, inclusiv cazuri cu evoluţie letală. Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament. Tratamentul concomitent cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezent frecvent. Este esenţial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu stricteţe.

Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive, este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă. Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice de exemplu clorochina şi hidroxiclorochinasărurile de aur injectabile sau orale, D-penicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare, inclusiv inhibitorii factorului de necroză tumorală alfa nu este recomandată.

Bărbaţii trebuie avertizaţi despre posibila toxicitate fetală de origine paternă.

De asemenea, în timpul tratamentului cu leflunomidă, contracepţia trebuie garantată. Înainte de a trece la un alt medicament antireumatic modificator al bolii, trebuie efectuată o procedură de eliminare, deoarece leflunomida persistă în organism o perioada mai lungă de timp. Procedura de eliminare este următoarea: Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi, zilnic. Alternativ, se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi, zilnic.

Durata eliminării complete este, de obicei, de 11 zile.

Daca tiroida nu produce suficienti hormoni, se instaleaza hipotiroidismul tiroida hipoactiva si, ca rezultat, celulele din intreg corpul isi incetinesc activitatea. Cauze Hipotirodismul este de obicei cauzat de o boala existenta deja sau de un tratament medical anterior care a facut ca tiroida sa nu mai functioneze optim. In functie de cauza, hipotiroidismul este permanent sau reversibil. Cauzele hipotiroidismului permanent Cand glanda tiroida este afectata permanent, hipotiroidismul rezultat nu poate fi vindecat, insa poate fi tratat cu succes cu ajutorul medicamentelor pentru tiroida.

Durata se poate modifica în funcţie de datele clinice sau de rezultatul testelor de laborator. Arava conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Sarcina și alăptarea Un metabolit activ al leflunomidei, este suspectat că determină malformaţii congenitale grave, atunci când este administrat în timpul sarcinii.

da poti slabi

Astfel că, Arava este contraindicat în timpul sarcinii. Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul şi până la 2 ani după întreruperea tratamentului.

Pacienta trebuie să fie sfătuită că, în cazul oricărei întârzieri a menstruaţiei sau al oricărui alt motiv de a suspecta o sarcină, trebuie să informeze imediat medicul pentru a efectua un test de sarcină, iar dacă testul este pozitiv, medicul şi pacienta trebuie să discute despre riscul la care este expusă sarcina. Studiile la animale au arătat că leflunomida sau metaboliţii săi trec în laptele matern.

pierdeți în greutate dacă sunt obezi

De aceea, femeile care alăptează, nu trebuie să primească leflunomidă. Doze și mod de administrare Efectele secundare ale colestiraminei pierderea în greutate Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de către specialişti cu experienţă în tratamentul poliartritei reumatoide şi al artritei psoriazice.

În poliartrita reumatoidă: tratamentul cu leflunomidă se începe, de obicei, cu o doză de încărcare de mg o dată pe zi, timp de 3 zile. Doza de întreţinere recomandată este de 10 mg până la 20 mg leflunomidă o dată pe zi, în funcţie de severitate bolii.

Sindromul Alagille » Secțiunea: Boli și afecțiuni Sindromul Alagille este o tulburare genetica care afecteaza ficatul, inima, rinichii si alte sisteme ale corpului. Problemele associate cu tulburarea devin evidente in copilarie. Este mostenita autosomal dominant si apare 1 la

În artrita psoriazică: tratamentul cu leflunomidă se începe cu o doză efectele secundare ale colestiraminei pierderea în greutate încărcare de mg o dată pe zi, timp de 3 zile. Doza de întreţinere recomandată este de 20 mg leflunomidă o dată pe zi. Efectul terapeutic apare, de obicei, după săptămâni şi se poate intensifica în continuare până la luni.

Sulfasalazina

Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară. De asemenea, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani.

Colestiramina

Arava nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani, deoarece eficacitatea şi siguranţa în artrita reumatoidă juvenilă nu au fost demonstrate. Comprimatele de Arava se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.

Proporţia absorbţiei leflunomidei nu este influenţată de aportul concomitent de alimente.

Arava – doze, indicații, reacții adverse

Alte informații Arava În cazul apariţiei unor reacţii adverse cum sunt ameţelile, poate fi afectată capacitatea pacientului de a se concentra şi de a reacţiona corespunzător. În astfel de situaţii, pacienţii trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje. Perioada de valabilitate este de 3 ani.

A se păstra în ambalajul original.

Citițiși